Analyzuje a kontroluje kvalitu surovin, meziproduktů a finálních výrobků. Zajišťuje kvalitu při výrobě a zavádění. Pracuje na projektech dle potřeb společnosti – vede analytický deník, vypracovává protokoly a podklady pro propouštění surovin a přípravků, zpracovává dokumentaci, udržuje a kontroluje používané přístroje a vyhodnocuje naměřená analytická data.
Biomedicínský inženýr ve spolupráci s lékařem a za použití zdravotnických přístrojů vykonává činnosti v rámci diagnostické a léčebné péče nebo ve vědeckém výzkumu.
Kožní lékař se specializuje na diagnózu a léčbu chorob kůže včetně jejích nádorových onemocnění.
Tvoří texty na obalech, příbalových letácích dle platných norem a požadavků lokální a mezinárodní legislativy. Dále spolupracuje a synchronizuje aktivity napříč firmou s oddělením vývoje, kvality, regulací a marketingem. Řídí překlady manuálů a dalších dokumentací do cizích jazyků a formátuje a kontroluje je podle platných vnitrofiremních předpisů. Navrhuje výrobní dokumentaci, koordinuje její vznik i implementaci do výroby a dohlíží na finální výsledek.
Má na starost návštěvy lékáren a lékařů daných specializací, propagaci léků, organizování seminářů pro lékaře, organizaci kulatých stolů, účast na odborných kongresech v ČR, manipulaci se vzorky léků, zadávání aktivit do systému, účast na produktových školeních a firemních konferencích. Pracuje v určeném regionu se svěřeným portfoliem zákazníků. 100 % práce v terénu, administrativa z domova.
Farmaceutický/zdravotní asistent provádí odborné práce spojené s přípravou, kontrolou, skladováním a distribucí léčiv.
Zabývá se prováděním laboratorních vyšetření, pracuje s biologickým materiálem a připravuje materiál nutný pro laboratorní a diagnostickou činnost. Zajišťuje zpracování vzorků biologického materiálu a zavádí nové laboratorní metody. Pro práci laboranta je požadováno minimálně vyšší odborné nebo bakalářské vzdělání.
Připravuje a vydává léky na předpis či bez něj. Obsluhuje jednotlivé zákazníky a v případě potřeby jim pomáhá s výběrem vhodného léčiva. O léčivech podává základní informace a konzultuje vhodnost jejich použití. Je absolventem magisterského oboru Farmacie.
Má na starosti ověřování bezpečnosti a účinnosti nových léků. Realizuje, koordinuje a organizuje klinické studie v různých fázích. Kromě koordinace interního týmu je potřeba konzultovat spolupráci s externími partnery nebo dodavateli.
Má za úkol aktualizovat medicínské informace ohledně svěřených produktů, koordinaci projektů, poradenství a školení ostatních kolegů ve společnosti, mít přehled o konkurenčních preparátech, jednat s odbornými lékaři participujícími na klinickém výzkumu a sledovat jednotlivé klinické studie. Očekává se od něj podrobná znalost v těchto oblastech a schopnost informovat a podporovat marketingový, obchodní a manažerský tým v medicínských otázkách.
Je výše postavený než farmaceutický reprezentant, komunikuje s VIP klienty – lékaři, managementem nemocnic, lékárnami. Má na starosti nabídky do výběrových řízení, jednání o pozitivních listech. Účastní se konferencí a kongresů. Pozice typická pro divizi Hospital – produkt, se kterým se nejezdí po lékařích.
Odpovídá za plánování, řízení a dohled nad validačními a kvalifikačními aktivitami výrobních zařízení, procesů a systémů ve farmaceutické výrobě. Zajišťuje dodržování regulatorních požadavků (např. GMP, FDA) a spolupracuje s týmy kvality, výroby a inženýringu.
MSL se pohybuje z 50 % v terénu. Jeho náplní práce je komunikace s Key Opinion Leaders a VIP klienty. Účastní se konferencí a jiných odborných akcí, zvyšuje povědomí o produktech a školí lékaře a sestry. Úzce spolupracuje s obchodním oddělením, marketingem a oddělením klinických studií.
Úkolem monitora klinických studií je příprava a sledování klinických studií, samostatná příprava a zpracování příslušných dokumentů týkajících se jednotlivých projektů s plnou zodpovědností za svěřené projekty. Kontroluje dodržování předepsaných pravidel a archivaci dokumentů, vede a zpracovává klinickou dokumentaci.
Obchodní ředitel koordinuje a zodpovídá za implementaci a rozvoj obchodní a prodejní strategie společnosti. Rozhoduje při realizaci obchodní politiky a využití interních zdrojů. Stará se o strategické řízení a ovlivňování vývojových a inovačních procesů. Reprezentuje společnost při vytváření a udržování obchodních vztahů a jednání s partnery. Má v kompetenci vedení a kontrolu zaměstnanců, rozdělování úkolů a následnou kontrolu jejich plnění. Součástí je i motivace a hodnocení těchto zaměstnanců.
Má na starost klienty, propagaci produktu, organizování seminářů, účast na odborných kongresech v ČR, zadávání aktivit do systému, účast na produktových školeních a firemních konferencích. Pracuje v určeném regionu v terénu. Má na starosti svěřené portfolio klientů, má nastaveny čtvrtletní plány a cíle, jeho nadřízeným je obchodní manažer.
Vede tým reprezentantů v rámci svěřené divize, může mít na starosti celou ČR, ale třeba i jen část. Stráví 80 % pracovního času v terénu, jezdí s reprezentanty na Double Calls (návštěvy s reprezentanty), schvaluje účast na kongresech a seminářích, rozděluje budget mezi reprezentanty, dohlíží na plnění plánu. Motivuje a školí reprezentanty, určuje prodejní strategii.
Tento nelékařský zdravotnický pracovník se specializuje na vyšetření zraku, aplikaci kontaktních čoček a dokáže doporučit vhodnou korekční pomůcku pro zrak. Je mezistupněm mezi očním optikem, který doporučuje a zhotovuje optické pomůcky podle předpisu, a očním lékařem, který měří zrak a předepisuje brýle a léčí onemocnění očí.
Má za úkol budování značky produktu ve všech fázích jeho životního cyklu. Zaštiťuje kompletní produktový, cenový distribuční a promoční marketing. Tvoří plány, marketingové rozpočty, hodnotí profitabilitu, spolupracuje s externími dodavateli. Má na starost i školení reprezentantů/obchodních zástupců a občas v náplni práce je i návštěva zákazníků v terénu.
Zvýšená rozhodovací pravomoc než u registračního specialisty. Vede registračního specialistu nebo je mu nápomocen. Připravuje, koordinuje a zastřešuje registrační materiály. Připravuje žádosti pro změny, sleduje legislativu, spolupracuje s ostatními odděleními ve společnosti a s externími partnery. Má často na starost významné projekty.
Podílí se na přípravě a zpracování registrační dokumentace a jejím podávání na Státní ústav pro kontrolu léčiv. Během registrace nových léčiv sleduje stav registračního řízení a v případě připomínek vypracovává odpovědi. Sleduje vývoj registrační legislativy, zodpovídá za přípravu registrační dokumentace pro všechny typy registračních procedur.
Má na starosti dozor nad léčivými přípravky po jejich registraci směřující k zajištění maximální bezpečnosti a co nejvýhodnějšího poměru prospěšnosti léčivého přípravku k jeho rizikům. Součástí této činnosti je detekce, hodnocení, pochopení a prevence nežádoucích účinků léků nebo problémů, jako je např. špatné užívání nebo jejich zneužití.
Provádí kvalifikaci a validaci zařízení, čistých prostor, výrobních procesů a systémů v souladu s GMP požadavky. Připravuje validační dokumentaci, analyzuje výsledky testů a podílí se na inspekcích autorit.
Je zodpovědný za vedení týmu a organizaci práce v laboratoři, stará se o dostatek materiálu pro provoz laboratoře a dohlíží na dodržování zásad BOZP a PO. Provádí analytické služby, zajišťuje zkoušky jakosti a monitoruje vliv na životní prostředí.
Všeobecný lékař poskytuje základní léčebnou, preventivní a diagnostickou péči svým pacientům. K výkonu profese je potřeba vysokoškolské vzdělání lékařského směru. Na starost má i poradenskou činnost. Provádí pravidelné lékařské prohlídky, očkování a další základní zdravotní úkony. Případně pacienty doporučuje k jiným lékařům, specialistům. Ke každému vyšetření vede podrobné lékařské záznamy a dokumentaci.
Zdravotní sestra poskytuje základní a speciální ošetřovatelskou péči podle diagnózy stanovené lékařem. Součástí její práce je vyhodnocování potřeb a úrovně soběstačnosti pacientů, projevů jejich onemocnění a rizikových faktorů, a to i způsoby, které jsou běžné v ošetřovatelské praxi.